GMP（Good Manufacturing Practice）認(rèn)證是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定。GMP認(rèn)證的目的是確保藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全，防止藥品污染和交叉污染。
根據(jù)FDA的規(guī)定，GMP認(rèn)證的有效期為5年，期間需要接受定期檢查和評(píng)估。在有效期滿后，企業(yè)需要重新申請(qǐng)GMP認(rèn)證，否則將被視為違反規(guī)定。
至于GMP認(rèn)證何時(shí)取消，目前沒有公開的信息。但可以推測(cè)，隨著科技的發(fā)展和監(jiān)管政策的調(diào)整，未來可能會(huì)對(duì)GMP認(rèn)證制度進(jìn)行改革或更新。
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