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供應(yīng)商qsa qpa審核表填寫示例 供應(yīng)商審核表格

供應(yīng)商QSA(質(zhì)量安全審核)和QPA(質(zhì)量性能審核)是兩種不同的審核類型,分別關(guān)注于供應(yīng)商的質(zhì)量安全和質(zhì)量性能。以下是一個(gè)填寫示例,用于指導(dǎo)如何準(zhǔn)備這兩種類型的審核表:

一、供應(yīng)商QSA審核表填寫示例

  1. 基本信息

    • 供應(yīng)商名稱:[供應(yīng)商名稱]
    • 聯(lián)系人:[聯(lián)系人姓名]
    • 聯(lián)系電話:[聯(lián)系電話]
    • 郵箱地址:[郵箱地址]
    • 地址:[詳細(xì)地址]
  2. 質(zhì)量管理體系

    • ISO 9001認(rèn)證狀態(tài):[是否已通過(guò)ISO 9001認(rèn)證]
    • 其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):[其他適用的標(biāo)準(zhǔn),如HACCP, GMP等]
  3. 生產(chǎn)設(shè)施與環(huán)境

    • 生產(chǎn)區(qū)域面積:[具體面積]
    • 生產(chǎn)車間布局:[描述車間布局]
    • 生產(chǎn)設(shè)備情況:[列出主要設(shè)備及其功能]
    • 工作環(huán)境條件:[描述工作場(chǎng)所的衛(wèi)生、溫度、濕度等]
  4. 員工培訓(xùn)與管理

    • 員工總數(shù):[員工總數(shù)]
    • 員工技能水平:[描述員工的技能水平和培訓(xùn)情況]
    • 員工健康與安全記錄:[是否有定期的健康檢查和安全培訓(xùn)記錄]
  5. 質(zhì)量控制

    • 產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):[列出產(chǎn)品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)和方法]
    • 不合格品處理流程:[描述不合格品的處理流程]
    • 客戶投訴處理機(jī)制:[描述客戶投訴的處理機(jī)制]
  6. 持續(xù)改進(jìn)

    • 改進(jìn)措施實(shí)施情況:[描述過(guò)去一年內(nèi)實(shí)施的改進(jìn)措施]
    • 未來(lái)改進(jìn)計(jì)劃:[描述未來(lái)的改進(jìn)計(jì)劃和目標(biāo)]
  7. 合規(guī)性

    • 法律法規(guī)遵守情況:[列出所有適用的法律法規(guī)]
    • 環(huán)保措施:[描述環(huán)保措施的實(shí)施情況]
    • 社會(huì)責(zé)任:[描述公司對(duì)社會(huì)的責(zé)任和貢獻(xiàn)]
  8. 總結(jié)與建議

    • 總體評(píng)價(jià):[對(duì)供應(yīng)商的總體評(píng)價(jià)]
    • 改進(jìn)建議:[提出具體的改進(jìn)建議]
    • 審核日期:[填寫審核完成的日期]

二、供應(yīng)商QPA審核表填寫示例

  1. 基本信息

    • 供應(yīng)商名稱:[供應(yīng)商名稱]
    • 聯(lián)系人:[聯(lián)系人姓名]
    • 聯(lián)系電話:[聯(lián)系電話]
    • 郵箱地址:[郵箱地址]
    • 地址:[詳細(xì)地址]
  2. 質(zhì)量管理體系

    • ISO 9001認(rèn)證狀態(tài):[是否已通過(guò)ISO 9001認(rèn)證]
    • 其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):[其他適用的標(biāo)準(zhǔn),如HACCP, GMP等]
  3. 生產(chǎn)設(shè)施與環(huán)境

    • 生產(chǎn)區(qū)域面積:[具體面積]
    • 生產(chǎn)車間布局:[描述車間布局]
    • 生產(chǎn)設(shè)備情況:[列出主要設(shè)備及其功能]
    • 工作環(huán)境條件:[描述工作場(chǎng)所的衛(wèi)生、溫度、濕度等]
  4. 員工培訓(xùn)與管理

    • 員工總數(shù):[員工總數(shù)]
    • 員工技能水平:[描述員工的技能水平和培訓(xùn)情況]
    • 員工健康與安全記錄:[是否有定期的健康檢查和安全培訓(xùn)記錄]
  5. 質(zhì)量控制

    • 產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):[列出產(chǎn)品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)和方法]
    • 不合格品處理流程:[描述不合格品的處理流程]
    • 客戶投訴處理機(jī)制:[描述客戶投訴的處理機(jī)制]
  6. 持續(xù)改進(jìn)

    • 改進(jìn)措施實(shí)施情況:[描述過(guò)去一年內(nèi)實(shí)施的改進(jìn)措施]
    • 未來(lái)改進(jìn)計(jì)劃:[描述未來(lái)的改進(jìn)計(jì)劃和目標(biāo)]
  7. 合規(guī)性

    • 法律法規(guī)遵守情況:[列出所有適用的法律法規(guī)]
    • 環(huán)保措施:[描述環(huán)保措施的實(shí)施情況]
    • 社會(huì)責(zé)任:[描述公司對(duì)社會(huì)的責(zé)任和貢獻(xiàn)]
  8. 總結(jié)與建議

    • 總體評(píng)價(jià):[對(duì)供應(yīng)商的總體評(píng)價(jià)]
    • 改進(jìn)建議:[提出具體的改進(jìn)建議]
    • 審核日期:[填寫審核完成的日期]

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評(píng)論列表
夢(mèng)回唐朝的詩(shī)人

以上示例中,供應(yīng)商QPA審核表的“員工健康與安全記錄”部分未明確指出是否包含定期的健康檢查和安全培訓(xùn)記錄。

2025-09-25 09:32:33回復(fù)
風(fēng)中鈴鐺響

供應(yīng)商QSA和QPA審核表分別關(guān)注質(zhì)量和安全及性能,需詳細(xì)填寫包括基本信息、質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)設(shè)施與環(huán)境、員工培訓(xùn)與管理等。

2025-07-12 22:50:45回復(fù)

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