GMP認證機構(gòu)是中國的。GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）認證是由中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負責實施的，旨在確保藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量與安全。
GMP認證涉及對制藥企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、人員以及操作過程進行嚴格的審查和評估，以確保產(chǎn)品符合國際標準。通過GMP認證的企業(yè)可以生產(chǎn)和銷售藥品，而未通過認證的企業(yè)則不能銷售藥品。
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