GMP（Good Manufacturing Practice）認(rèn)證的檢測機構(gòu)是國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心。

GMP認(rèn)證，全稱為良好生產(chǎn)規(guī)范認(rèn)證，是由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實施的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證制度。這一體系旨在確保藥品生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生、安全和質(zhì)量可控性，從而保障公眾用藥安全。GMP認(rèn)證的檢測機構(gòu)通常由專業(yè)的第三方機構(gòu)承擔(dān)，這些機構(gòu)需要符合一定的標(biāo)準(zhǔn)和要求，以確保其具備進行GMP認(rèn)證檢測的能力和水平。