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非醫(yī)用口罩產品質量抽查細則公布,后續(xù)擬更新不合格名單

市場監(jiān)管總局公布非醫(yī)用口罩產品質量監(jiān)督抽查實施細則,涉及抽樣方法,檢驗依據(jù)和判定規(guī)則等,對于檢驗判定有疑問的親可以按此依據(jù)去判斷~??。

1、抽樣方法以隨機抽樣的方式在被抽樣生產者的待銷產品中抽取。

隨機數(shù)一般可使用隨機數(shù)表等方法產生。

每種產品抽取樣品數(shù)量見表1。

2、檢驗依據(jù) 。

執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產品,檢驗項目參照上述內容執(zhí)行。

凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。

凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細則。

3、判定規(guī)則3.1依據(jù)標準 GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》。

GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規(guī)范》。

GB/T 38880-2020《兒童口罩技術規(guī)范》。

現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求。

3.2判定原則 。

經(jīng)檢驗,檢驗項目全部合格,判定為被抽查產品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。

若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時,該項目不參與判定。

市場監(jiān)管總局對非醫(yī)用口罩產品質量抽查后,不排除進一步更新公布非醫(yī)用口罩不合格名單,防疫物資出口企業(yè)需特別留意。

來源:市場監(jiān)管總局。

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