順豐國際快遞寄口罩詳細(xì)介紹費(fèi)用多少？如何查詢？清關(guān)？派送？順豐國際快遞寄口罩詳細(xì)介紹高效,安全,實(shí)惠,更多路線點(diǎn)擊 >>四大國際快遞順豐國際快遞寄口罩詳細(xì)介紹 順豐可以寄口罩出國嗎？怎么寄？ 防疫物品（如口罩）進(jìn)出口運(yùn)輸 服務(wù)指南（更新版) 由于新型冠狀病毒肺炎疫情在海外持續(xù)蔓延,中國對口罩等防疫物品的出口需求快速增長。

順豐為您提供防疫物品（如口罩）的進(jìn)出口運(yùn)輸服務(wù)指南（更 。

始 發(fā) 地：中國目 的 地：全球快遞公司：順豐國際快遞運(yùn)輸方式：空運(yùn)運(yùn)輸物品：口罩貨運(yùn)時間：4-7天路線優(yōu)勢：價格實(shí)惠,上海市區(qū) 多件免費(fèi)提貨 。

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順豐可以寄口罩出國嗎？怎么寄？。

防疫物品（如口罩）進(jìn)出口運(yùn)輸。

服務(wù)指南（更新版)。

由于新型冠狀病毒肺炎疫情在海外持續(xù)蔓延,中國對口罩等防疫物品的出口需求快速增長。

順豐為您提供防疫物品（如口罩）的進(jìn)出口運(yùn)輸服務(wù)指南（更新版) 。

請?zhí)貏e注意,以下內(nèi)容僅供您參考,具體標(biāo)準(zhǔn)以海關(guān)實(shí)際要求為準(zhǔn)。

針對中國內(nèi)地出口寄遞口罩等防疫物品的相關(guān)問題Q進(jìn)出口清關(guān)有哪些要求？寄件人需要提供哪些進(jìn)出口清關(guān)單據(jù)？。

A。

所有產(chǎn)品必須是合格的產(chǎn)品。

三無產(chǎn)品、質(zhì)量不合格產(chǎn)品及不符合進(jìn)出口貼標(biāo)等規(guī)定的產(chǎn)品均視為不合格產(chǎn)品,無法正常出口。

一、快件報(bào)關(guān)：。

（1）單票價值低于5000人民幣；。

（2）發(fā)票：必須如實(shí)、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、規(guī)格型號、數(shù)量（個）、價值、重量；（3）海關(guān)所需其他補(bǔ)充說明的文件。

二、正式報(bào)關(guān)（D類）：。

（1）非醫(yī)用：。

① 客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供貨物發(fā)票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同；②CMA CNAS檢測報(bào)告及合格證、廠檢單；③ 海關(guān)所需其他補(bǔ)充說明的文件；④必須如實(shí)、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量（個）、價值、重量。

（2）醫(yī)用：產(chǎn)品上有醫(yī)用標(biāo)識,或者有國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊號國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)：。

① 客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供貨物發(fā)票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同；② 營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍須包含相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）；③ 企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）；④ 產(chǎn)品檢測報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）；⑤ 醫(yī)療器械注冊證；。

⑥產(chǎn)品說明書（隨附產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）、產(chǎn)品批次/號（外包裝）；⑦ 產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（隨附產(chǎn)品提供）；⑧ 必須如實(shí)、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量（個）、價值、重量。

國內(nèi)出口生產(chǎn)企業(yè)：。

① 客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供貨物發(fā)票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同；② 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(出口人)；③ 醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明（生產(chǎn)企業(yè)）；④ 營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍須包含醫(yī)療器械范圍）,《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；⑤ CMA CNAS檢測報(bào)告及合格證、廠檢單；⑥ 必須如實(shí)、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量（個）、價值、重量。

其他國家關(guān)于口罩等防疫物品進(jìn)口的相關(guān)要求規(guī)定（供參考）日本（1）非醫(yī)用：個人件/公司件均正常進(jìn)口；（2）醫(yī)用：進(jìn)口公司提供販賣制造許可證書,且與日本衛(wèi)生省藥物科進(jìn)行確認(rèn)能夠進(jìn)口 （原則上不接受個人醫(yī)用物品進(jìn)口）。

韓國。

（1）150 USD 以下。

無需正式報(bào)關(guān)；。

（2）150 USD 以上, 企業(yè)內(nèi)部員工合理自用,企業(yè)之間相互捐贈（含合理自用及公司員工內(nèi)部使用）：。

① 無需繳納關(guān)稅及增值稅（關(guān)稅：0%,增值稅：10%）,此政策實(shí)施到2020年6月30日；② 進(jìn)口公司需向韓國醫(yī)藥安全處申請免除口罩進(jìn)口許可證,此政策實(shí)施到2020年4月30日 。

（3）以商業(yè)銷售目的進(jìn)口：。

① 無需繳納關(guān)稅及增值稅（關(guān)稅：0%,增值稅：10%）；② 根據(jù)韓國醫(yī)藥法,進(jìn)口方需向韓國進(jìn)出口協(xié)會會長提交標(biāo)準(zhǔn)通關(guān)報(bào)告,且正式報(bào)關(guān),方可進(jìn)口；進(jìn)口方初次進(jìn)口該類物品時,需取得相關(guān)許可證（申請?jiān)S可證需具備以下資質(zhì)：a.具有進(jìn)口資質(zhì)的公司；b.具備保管貨物的倉庫；c.具備自體質(zhì)檢測的設(shè)備；d.無任何因?yàn)檫`規(guī)而被處罰的記錄）。

美國。

（1）非醫(yī)用：。

① 個人件：合理數(shù)量的口罩,無FDA管制；。

② 公司件：按普貨方式進(jìn)口,無特殊清關(guān)文件要求。

（2）醫(yī)用：。

① 個人件：。

a. 合理數(shù)量的口罩,無FDA管制；。

b. 提供個人自用聲明（如果海關(guān)要求）。

②公司件：商業(yè)件進(jìn)入美國受FDA監(jiān)管,需提供FDA相關(guān)資料,廠家與收件方需具備以下資質(zhì)：。

a.廠家：Device Foreign Manufacturer Registration Number/ 設(shè)備國外制造商注冊號；Device Listing Number/ 設(shè)備清單編號。

b. 收件方：Initial importer registration/ 初始進(jìn)口商注冊；Device / Medical Device Facility Registration/ 醫(yī)療器械/設(shè)施注冊。

加拿大。

（1）非醫(yī)用：。

①個人件：申報(bào)貨值2500加幣,需正式報(bào)關(guān),需提供：POA清關(guān)授權(quán)書；②公司件：申報(bào)貨值2500加幣,需正式報(bào)關(guān),需提供：POA清關(guān)授權(quán)書；收方客戶提供GST number或者business number。

（2）醫(yī)用：。

①個人件：申報(bào)貨值2500加幣,需正式報(bào)關(guān),需提供：POA清關(guān)授權(quán)書。

②公司件：。

a. 任何進(jìn)口或在加拿大銷售供人類使用的醫(yī)療設(shè)備的人士,均須持有機(jī)構(gòu)牌照；b. 醫(yī)療類物資進(jìn)口銷售公司,需取得medical device license,具體由加拿大衛(wèi)生局審批和監(jiān)管；c. 在加拿大銷售的醫(yī)療設(shè)備本身,需取得medical device license；d. 醫(yī)療設(shè)備的進(jìn)口方,需取得medical device establishment license,具體由加拿大衛(wèi)生局審批監(jiān)管。

醫(yī)療設(shè)備所屬等級,請?jiān)斣僊DB:。

郵箱：devicelicensing@hc-sc.gc.ca。

電話：(613) 957-7285。

e. 產(chǎn)品是否為醫(yī)用級別,需Health Canada 審批同意；f. POA清關(guān)授權(quán)書；g.收方客戶提供GST number或者business number 。

歐洲（含英國）。

（1）個人件（醫(yī)用/非醫(yī)用）：。

① 醫(yī)用物資（包括防護(hù)服、護(hù)目鏡、醫(yī)用橡膠手套、醫(yī)用口罩）和個人防護(hù)口罩,均需CE認(rèn)證；② 每票件數(shù)量符合個人合理自用的范圍；③每票件申報(bào)價值（CIF價）限制在EUR750以內(nèi),重量限制在30KG以內(nèi)；④貨物外箱上不允許出現(xiàn)Surgery或Surgical字樣。

（2）公司件（醫(yī)用/非醫(yī)用）：。

① 醫(yī)用物資（包括防護(hù)服、護(hù)目鏡、醫(yī)用橡膠手套、醫(yī)用口罩）和個人防護(hù)口罩,均需CE認(rèn)證,且需產(chǎn)品成分表,口罩包裝上面必須有明確標(biāo)識產(chǎn)品適用的標(biāo)準(zhǔn),口罩的類型及使用方法；② 防疫物資的商業(yè)發(fā)票和裝箱單；③ 收方進(jìn)口公司需有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)；④ 收方公司所在地注冊的EORI, VAT號碼；。

⑤ 防疫物資外包裝上有CE標(biāo)識,且提供CE證書掃描件；⑥ 如實(shí)申報(bào)防疫物資的重量,數(shù)量,申報(bào)價值, 品名,且提供HS CODE；⑦貨物外箱上不允許出現(xiàn)Surgery或Surgical字樣；⑧ 收方公司需提供清晰標(biāo)明公司注冊時間以及法人名稱的公司注冊資料,法人身份證明(護(hù)照復(fù)印件),以及該公司上個季度的VAT繳納statement。

新加坡。

（1）醫(yī)用口罩：一律需自行在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局完成網(wǎng)上申報(bào)進(jìn)口；（2）個人件：超過150片的個人非醫(yī)用口罩,自行在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局完成網(wǎng)上申報(bào)進(jìn)口；（3）公司件：自行在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局完成網(wǎng)上申報(bào)進(jìn)口。

（https://www.hsa.gov.sg/）。

馬來西亞。

可以進(jìn)口,暫無特殊要求。

泰國。

護(hù)目鏡、口罩(醫(yī)用口罩、非醫(yī)用的一次性普通口罩),需正式報(bào)關(guān)進(jìn)口,并且需提供FDA的進(jìn)口許可證。

越南。

（1）個人/公司收方需取得衛(wèi)生部門的許可；。

（2）N95口罩收方需取得勞動部門的許可。

澳大利亞/新西蘭。

可以進(jìn)口,暫無特殊要求。

阿聯(lián)酋。

（1）個人件：。

① 合理數(shù)量；。

② 申報(bào)價值260USD需正式報(bào)關(guān)；。

③ 需提供的清關(guān)資料：阿聯(lián)酋當(dāng)?shù)鼐用裥杼峁﹤€人ID,非本地人提供護(hù)照和簽證頁掃描件；MOH許可；④ 發(fā)貨截圖、購物小票截圖或網(wǎng)購訂單截圖；⑤ 申報(bào)品名包含要素：品名、品牌、說明；⑥ 如實(shí)申報(bào)數(shù)量和價值。

（2） 公司件:。

① 必須提供trade license copy；。

② 收件公司必須在阿聯(lián)酋衛(wèi)生部獲得進(jìn)口衛(wèi)生許可（MOH）；③ 發(fā)票、裝箱單。

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