3月29日消息，亞馬遜公司的自主新冠肺炎檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)。
亞馬遜希望借助這一技術(shù)來(lái)加強(qiáng)公司員工的新冠肺炎篩選程序。
FDA文件顯示，這套檢測(cè)技術(shù)由亞馬遜子公司STS Lab Holdco開(kāi)發(fā)，由個(gè)人通過(guò)采集鼻拭子自主實(shí)施，可以選擇在一位醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人士的監(jiān)督下完成或者在家完成。
本文內(nèi)容根據(jù)網(wǎng)絡(luò)資料整理，出于傳遞更多信息之目的，不代表金鑰匙跨境贊同其觀(guān)點(diǎn)和立場(chǎng)。
轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明，如有侵權(quán)，聯(lián)系刪除。
評(píng)論列表
亞馬遜自主新冠肺炎檢測(cè)技術(shù)獲得FDA批準(zhǔn)，請(qǐng)問(wèn)這項(xiàng)技術(shù)如何確保準(zhǔn)確性和可靠性？
