GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）合規(guī)性是確保藥品生產(chǎn)安全、質(zhì)量和合規(guī)性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

GMP合規(guī)性檢查是制藥企業(yè)必須面對的重要任務(wù)，它涉及到組織機構(gòu)、設(shè)施設(shè)備、人員培訓(xùn)、文件管理等多個方面。通過嚴格的GMP合規(guī)性檢查和認證，可以有效提高藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和安全性，保障公眾的健康和利益。