連日來,全球多個國家和地區(qū)的新冠肺炎病例出現(xiàn)了快速增長的勢頭,世界衛(wèi)生組織已將全球新冠肺炎疫情風(fēng)險級別調(diào)至“非常高”,這也讓口罩等防護(hù)用品,以及測溫設(shè)備制造企業(yè)的海外訂單數(shù)量激增。

在疫情持續(xù)爆發(fā)下,全球各國出現(xiàn)了一系列的搶購口罩的怪相。

1、10年前的生產(chǎn)的91萬個德國過期口罩,在eBay上瞬間賣斷貨：有eBay賣家以低于市面五分之一售價出售,整整一個貨車80個貨板的醫(yī)用外科口罩,瞬間賣光。

顯示生產(chǎn)有效日期為截止2014年,這意味著是2009年HINI流感時剩下的庫存。

2、因?yàn)閭髀勑l(wèi)生紙和衛(wèi)生棉可以做口罩,韓國大小商店紙制品被搶購一空。

3、意大利有人出售聲稱可徹底殺死新冠病毒的特制口罩,要價5500美元一個,即便如此,還有人購買。

4、亞馬遜美國站口罩漲價數(shù)倍,賣家擔(dān)心亞馬遜懲罰,轉(zhuǎn)而運(yùn)費(fèi)猛宰千元：有賣家50個一次性口罩要賣到19美元,運(yùn)費(fèi)要150美元！這些口罩平時也就賣10美元,加上運(yùn)費(fèi)不到20美元。

亞馬遜1月售出2200萬個口罩,銷售額1.68億元。

由于目前國外疫情爆發(fā),幾個重點(diǎn)國家口罩短缺嚴(yán)重,國內(nèi)很多公司開始考慮向國外出口口罩,幫助他們度過難關(guān),但又不知道從何下手。

請問,現(xiàn)在能出口口罩去美國嗎？我們想給韓國的客戶寄一些口罩過去,會不會被海關(guān)扣留？中國目前沒有任何關(guān)于口罩出口的禁令！海關(guān)也不會扣留口罩！出口時被限制、被誤會,根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同我們針對口罩等疫情物資的出口問題,整理了一些要求和規(guī)范,希望可以幫助到想要出口疫情物資的外貿(mào)企業(yè)們。

中國出口（公司行為）用于銷售,需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的,進(jìn)出口權(quán)的,才能出口。

用于贈送或代為采購,作為贈送的,或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司,母子公司）采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進(jìn)口時要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明,廠家檢查報告）一個道理。

國外進(jìn)口韓國必要資料（資質(zhì)）提單,箱單,發(fā)票,韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照,韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。

企業(yè)自用又是受贈的情況,可以自行進(jìn)口,不需要有相關(guān)資質(zhì)。

口罩要求口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識,如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽：Made in China, 生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期,還要準(zhǔn)備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結(jié)束,還需要貨物到了韓國以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室,化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。

日本必要資料（資質(zhì)）提單,箱單,發(fā)票出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

口罩要求包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!PFE：0.1um微粒子?顆?粒過?濾?效率?BFE：細(xì)?菌?過濾率?VFE：病毒過?濾?率?ウィルスカット：病毒攔截1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),非油性顆粒物過濾效率≥95%歐盟必要資料（資質(zhì)）提單,箱單,發(fā)票口罩要求在歐盟,口罩屬于PPE個人防護(hù)用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。

2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。

美國必要資料（資質(zhì)）提單,箱單,發(fā)票美國進(jìn)口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動。

對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認(rèn)證,或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。

口罩要求根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。

具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。

在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。

空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。

R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。

油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100 的差別,分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱。

只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

澳大利亞必要資料（資質(zhì)）提單,箱單,發(fā)票口罩要求AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。

個人行郵方式1. 由于每個國家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同,建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?避免物資被扣或者被退回的問題。

2. 自用口罩的出口以及快遞,數(shù)量一定要在合理范圍,如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。

3. 目前航空海運(yùn)運(yùn)力還沒有完全恢復(fù),運(yùn)輸時間都相對較長,建議在發(fā)貨后留意單號更新,同時耐心等待,只要沒有違規(guī)問題,一般不會被扣押或者退回。

海外訂單井噴“我們的海外訂單近期上升得很快。

”一紅外測溫儀公司接受上證報采訪時稱,“公司依然是零庫存的狀態(tài)”。

海外需求目前究竟有多大？“沒有完整的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),但我們在海外的分銷商和銷售網(wǎng)點(diǎn)反饋顯示,東南亞、中東、歐洲的需求都明顯上升。

”大立科技人員稱。

那么,測溫設(shè)備需求能持續(xù)多久？“現(xiàn)在需求非常旺盛,估計(jì)起碼持續(xù)1至2個月。

”大立科技的工作人員表示,現(xiàn)在除了國內(nèi)大量的需求,外貿(mào)需求也非常旺盛。

“公司的熱電堆紅外傳感器訂單已經(jīng)排到了4月底。

”前述生產(chǎn)熱電堆紅外傳感器的上市公司工作人員告訴記者。

據(jù)金鑰匙跨境了解,為了紓解市場需求,部分測溫設(shè)備公司想擴(kuò)大產(chǎn)能,但遇到了新“問題”：由于各地對復(fù)工的要求不同,人員回流受到阻礙,導(dǎo)致這些廠家難以招聘到更多的一線員工。

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