1月10日消息，亞馬遜全球開(kāi)店于近日表示，亞馬遜對(duì)受限商品規(guī)則進(jìn)行了更新。
亞馬遜全球開(kāi)店對(duì)更新后的受限商品規(guī)則進(jìn)行了介紹。
其中，在美國(guó)，被認(rèn)定為可降解塑料制品有著很?chē)?yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，家用塑料產(chǎn)品一定要符合以下的標(biāo)準(zhǔn)：ASTM D6400/ASTM D6868/ASTM D7081，賣(mài)家也需要拿到以下相關(guān)機(jī)構(gòu)出具的證明，才能被認(rèn)定成為可降解塑料制品。
歐盟對(duì)出口到歐洲的激光類(lèi)消費(fèi)產(chǎn)品有著非常嚴(yán)格的規(guī)定，尤其是在安全性上規(guī)定更加嚴(yán)格。
對(duì)于在產(chǎn)品構(gòu)成中采用了激光或激光系統(tǒng)，在產(chǎn)品操作過(guò)程中接觸到激光輻射等產(chǎn)品必須符合歐盟當(dāng)前的激光標(biāo)準(zhǔn)EN60825-1或IEC60825-1的分類(lèi)與要求進(jìn)行評(píng)估。
在日本，根據(jù)PMDA，醫(yī)療器械按照其風(fēng)險(xiǎn)大小被分成4個(gè)等級(jí)，其市場(chǎng)準(zhǔn)入要求也按該等級(jí)分類(lèi)監(jiān)管。
除美日歐三大站點(diǎn)外，一些其他站點(diǎn)也在一些獨(dú)特品類(lèi)上有著自己的特殊認(rèn)證要求。
據(jù)了解，在2019年12月，亞馬遜全球開(kāi)店還召開(kāi)了跨境峰會(huì)，并發(fā)布了2020中國(guó)四大戰(zhàn)略。
同月，其還正式上線了亞馬遜官方商品詳情頁(yè)面優(yōu)化服務(wù)（Listing by Amazon），以幫助賣(mài)家優(yōu)化Listing，提升銷(xiāo)量。
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亞馬遜全球開(kāi)店更新了受限商品規(guī)則，包括美國(guó)對(duì)可降解塑料制品的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)、歐盟激光產(chǎn)品的規(guī)定、日本醫(yī)療器械的分類(lèi)與要求，以及一些其他站點(diǎn)的特殊認(rèn)證要求。
亞馬遜全球開(kāi)店更新了對(duì)可降解塑料制品、激光類(lèi)消費(fèi)產(chǎn)品、醫(yī)療器械等商品的規(guī)則，并介紹了其他站點(diǎn)的特殊認(rèn)證要求，還發(fā)布了2020中國(guó)四大戰(zhàn)略和Listing by Amazon服務(wù)以?xún)?yōu)化賣(mài)家的Listing。
